O Nexviazyme representa um avanço significativo no tratamento de doenças de armazenamento lisossômico, oferecendo uma terapia de reposição enzimática eficaz para pacientes afetados por condições genéticas específicas, como a doença de Fabry e a doença de Pompe.
A doença de Pompe é uma condição genética rara caracterizada pela deficiência da enzima alfa-glicosidase ácida, responsável por quebrar o glicogênio (um tipo de carboidrato) nas células.
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