O Linfoma de Célula do Manto (LCM) é um tipo raro e agressivo de linfoma não Hodgkin que se origina das células B do manto, uma região do sistema linfático.
O transtorno do espectro de neuromielite óptica afeta principalmente os nervos dos olhos e da medula espinhal, fazendo com que zonas de mielina (a substância que cobre a maioria das fibras nervosas) e fibras nervosas debaixo delas sejam lesionadas ou destruídas.
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Vários fatores são considerados para determinar o estágio da doença no linfoma difuso de grandes células B (LDGCB). O estágio da doença é uma avaliação do quanto o câncer se espalhou a partir do seu local de origem.
A leucemia linfocítica crônica (LLC) é caracterizada pelo acúmulo progressivo de linfócitos B malignos fenotipicamente maduros. Os locais primários da doença incluem sangue periférico, medula óssea, baço e linfonodos.
A síndrome de Sjögren é uma doença reumática autoimune comum e é caracterizada pela secura excessiva dos olhos, boca e outras membranas mucosas.
Cerca de 70% a 90% das pessoas que têm lúpus são mulheres em idade fértil, mas crianças (principalmente meninas), homens e mulheres idosos e até mesmo recém-nascidos também podem ser afetados. O lúpus ocorre em todas as partes do mundo, mas pode ser mais comum em negros e asiáticos do que em brancos.
Leucemia linfoblástica aguda (LLA) é o câncer pediátrico mais comum; também afeta adultos de todas as idades.
Embora se desconheça a causa da maioria dos linfomas não Hodgkin, existem fortes evidências de que vírus podem ter algum papel em alguns dos tipos menos comuns.
Os tipos de câncer que afetam a retina ocorrem na coroide, uma camada densa de vasos sanguíneos que fornecem sangue para a retina. A coroide está situada entre a retina e a esclerótica (parte branca externa do olho)
A Sandoz, divisão de genéricos, biossimilares e produtos maduros do Grupo Novartis, esclarece sobre o desabastecimento pontual no mercado brasileiro do produto Riximyo®
A trombocitopenia imune (púrpura trombocitopênica imune, PTI) é um distúrbio hemorrágico causado pela diminuição do número de plaquetas (trombócitos) que ocorre em uma pessoa que não tem outra doença que afeta as plaquetas.
O sistema imunológico precisa primeiro reconhecer as substâncias estranhas ou perigosas antes de poder defender o corpo contra elas. Estas substâncias incluem bactérias, vírus, parasitas (como vermes), algumas células cancerígenas e até órgãos e tecidos transplantados.
Púrpura trombocitopênica trombótica e síndrome hemolítico-urêmica são distúrbios agudos, fulminantes, caracterizados por trombocitopenia e anemia hemolítica microangiopática.
A trombocitopenia imune (púrpura trombocitopênica imune, PTI) é um distúrbio hemorrágico causado pela diminuição do número de plaquetas
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