SUS aplica o Zolgensma, remédio de R$ 6 milhões, em bebê com AME. Avanço inédito traz esperança no tratamento de doenças raras no Brasil.
O Zolgensma é um medicamento inovador indicado para o tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME) em crianças de até dois anos. Ele atua corrigindo a mutação no gene SMN1 por meio de terapia gênica, prevenindo a progressão da doença. Saiba como funciona, seus benefícios, riscos e como obter esse tratamento revolucionário.
O Zolgensma, um dos remédios mais caros do mundo, foi incorporado ao SUS para tratar a AME. Saiba mais sobre essa decisão.
Meu nome é João Guilherme, tenho 1 ano e 8 meses e sou de Goiânia. Pouco depois do meu nascimento eu engasguei e minha mamãe
Desde que foi aprovado o uso no Brasil pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), no fim de agosto, o Zolgensma se tornou a esperança
O Luiz Ótavio tem Atrofia Muscular Espinhal – AME, e você pode ajudar essa família a contribuir com seu tratamento, lutando em busca do Zolgensma!
Você que tem uma criança portadora de Atrofia Muscular Espinhal, deveria saber que o medicamento Zolgensma que auxilia no seu tratamento, pode ser adquirido gratuitamente pelo SUS apesar do Alto Custo.
