O Fabrazyme no Tratamento da Doença de Fabry
Momento Saúde
5 de junho de 2024
Uma Herança Genética que Afeta a Produção de Enzimas Essenciais
Uma Herança Genética que Afeta a Produção de Enzimas Essenciais
O Nexviazyme representa um avanço significativo no tratamento de doenças de armazenamento lisossômico, oferecendo uma terapia de reposição enzimática eficaz para pacientes afetados por condições genéticas específicas, como a doença de Fabry e a doença de Pompe.
Sendo assim se você foi recém diagnosticado com da doença de Pompe (deficiência da alfa-glicosidase ácida) ou conheçe alguém que tem sofrido com essa doença e não tem tido auxilio, saiba como obter gratuitamente seu medicamento pelo Estado (SUS
A doença de Pompe é uma condição genética rara caracterizada pela deficiência da enzima alfa-glicosidase ácida, responsável por quebrar o glicogênio (um tipo de carboidrato) nas células.
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A Síndrome de Williams, uma condição genética rara, proporciona uma visão fascinante da complexidade do código genético humano.
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