O Nexviazyme representa um avanço significativo no tratamento de doenças de armazenamento lisossômico, oferecendo uma terapia de reposição enzimática eficaz para pacientes afetados por condições genéticas específicas, como a doença de Fabry e a doença de Pompe.
Sendo assim se você foi recém diagnosticado com da doença de Pompe (deficiência da alfa-glicosidase ácida) ou conheçe alguém que tem sofrido com essa doença e não tem tido auxilio, saiba como obter gratuitamente seu medicamento pelo Estado (SUS
A doença de Pompe é uma condição genética rara caracterizada pela deficiência da enzima alfa-glicosidase ácida, responsável por quebrar o glicogênio (um tipo de carboidrato) nas células.
O Alzheimer precoce ou como também é chamada, “demência pré-senil”, é uma doença genética hereditária
A Síndrome de Williams, uma condição genética rara, proporciona uma visão fascinante da complexidade do código genético humano.
A Ataxia de Friedreich é uma doença neurodegenerativa hereditária rara que afeta o sistema nervoso central e periférico.
Estima-se que a amiloidose hereditária afete 50 mil pacientes em todo o mundo
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